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【北京】第四分局深化医疗器械委托生产监管创新实践
发布时间:2025/12/10

    2025年,市药监局第四分局辖区医疗器械委托生产注册人数量同比增长40%,面对监管挑战,第四分局创新监管模式,强化风险防控,完成辖区委托生产注册人及受托方全覆盖检查。

?    一是精准施策提升监管效能?。分局构建动态风险评估机制,对受托方采用“首检现场+后续弹性”策略,针对两年内无重大风险的委托生产企业,逐步引入检查结果互认及远程协同监管机制,有的放矢地聚焦高风险领域,减少低效重复检查,避免扰企。

    二是风险防控筑牢安全底线?。分局科学制定抽检计划,截至目前,累计对委托生产产品开展抽检30余批次,均未收到不合格报告。同时,加大违法违规处置力度,本年度约谈委托生产企业6家次,依法移送涉嫌违法线索2起,形成有效震慑。

    三是服务赋能促进行业发展?。分局举办委托生产专题交流会,邀请已办委托生产注册人及意向企业参会,有效提升新准入委托生产企业质量管理能力。此外,通过前置咨询服务,协助意向企业建立相关体系。

    下一步,分局将深化跨区域监管协作,完善风险动态分级机制,高效完成委托生产检查工作,助力医疗器械产业高质量发展。



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