6月17日，恒瑞医药自主研发的1类创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（瑞坦宁？）由哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授开出全国首张处方，用于一位接受高度致吐性化疗药物的血液肿瘤患者。这标志着磷罗拉匹坦帕洛诺司琼正式进入临床应用，为中国化疗相关性恶心呕吐（CINV）全程管理带来新的选择。马军教授指出：磷罗拉匹坦帕洛诺司琼的应用，不仅是中国原研止吐药物的创新突破，更为优化CINV临床管理、提升治疗依从性带来了新的希望，具有十分重要的临床意义。

    CINV是肿瘤治疗期间常见的不良反应。在以顺铂为代表的高度致吐性化疗（HEC）中，急性呕吐的发生率超过90%，延迟性恶心呕吐的发生率超过50%。CINV的发生会降低患者的生活质量和治疗依从性，影响患者治疗获益。研究显示，32%的患者因CINV而中断或停止化疗。因此，积极预防CINV在肿瘤患者的管理中具有至关重要的意义。

    磷罗拉匹坦帕洛诺司琼于2025年5月在国内获批上市，用于预防成人高度致吐性化疗（HEC）引起的急性和迟发性恶心和呕吐。该产品是中国首个超长效原研双靶点的止吐针剂，其创新性地将新型超长效神经激肽受体1拮抗剂（NK-1 RA）磷罗拉匹坦和目前唯一的二代5-羟色胺3受体拮抗剂（5-HT3RA）帕洛诺司琼组合，同时拮抗NK-1受体和5-HT3受体，通过双通道抑制呕吐反射。磷罗拉匹坦帕洛诺司琼凭借近8天的超长半衰期优势，在每个化疗周期内仅需给药一次，便可同时覆盖CINV急性期、延迟期及超延迟期。

    此次获批的III期临床研究（PROFIT研究）显示，磷罗拉匹坦帕洛诺司琼+地塞米松（DEX）在预防高致吐性化疗所致的恶心、呕吐，实现急性期(化疗后0～24 h)、超延迟期（化疗后120～168h）90%以上的完全缓解（CR）率，并具有良好的安全性。

    随着临床应用的推进，磷罗拉匹坦帕洛诺司琼有望改善肿瘤患者的化疗依从性和生活质量，为患者带来更多的希望和信心。同时助力提升我国肿瘤综合治疗整体水平，为肿瘤治疗事业的发展贡献更多力量。