各疫苗企业：
我中心定于2025年12月开展2025年非免疫规划疫苗采购目录选取工作，为更好地开展此项工作，各企业可将相关资质以及最新的产品说明书通过扫描件发至邮箱。
一、企业提供的资料应真实、合法、完整，若违反上述规定，取消之后三年参加采购资格。
二、资料通过扫描件发送至邮箱2151969912@qq.com
三、截止时间2025年12月17日17时（过期不再接收）。
四、未及时提交相关资料仍具有参加本年度采购资格。
附件：资质材料要求
资质材料要求：
（一）生产企业营业执照副本（有效期内通过年检）；
（二）生产企业组织机构代码证副本（有效期内通过年检）；
（三）药品生产许可证副本；
（四）生产企业药品经营许可证副本（有效期内）；
（五）生物制品批签发合格证；
（六）药品（再）注册批件（证）；
（七）生产企业药品GMP证书（有效期内）；
（八）成品检验报告单；
（九）产品包装样式、说明书、标签；
（十）产品质量标准；
（十一）生产企业授权书及其授权人身份证复印件，联系方式；
（十二）售后服务措施、方法保障；
（十三）廉洁承诺书；
（十四）产品质保承诺书；
（十五）产品说明书
进口疫苗还需提供：
（一）进口疫苗国内代理商委托授权书；
（二）进口药品注册证（有效期）；
（三）进口药品通关单。
叙永县疾病预防控制中心
2025年12月11日