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【云南】云南省2025-2026年非免疫规划疫苗第三次增补评审入围项目招标公告

所属项目：2019-2020年云南省第二类

发布时间：2026-08-14

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正文：

招标概况

招标项目名称： 云南省2025-2026年非免疫规划疫苗第三次增补评审入围项目
资金来源： 国资 100.0% 自筹 % 贷款 % 外资 %
建设规模： /
公共资源交易行业分类： 其它 工程类型： 其他
招标方式： 公开招标 资格审查方式： 资格后审
招标文件/资格预审文件获取方式： 现场获取 交易地点： 云南省公共资源交易中心
公告性质： 正常公告 是否对外发布： 是
公告发布开始时间： 2026-08-14 17:00 监督部门及联系方式： 云南省疾病预防控制局（0871-63110706）
备注： 1.时间：2026年08月14日至2026年08月21日，每日上午9：00时至12：00时，下午14：00时至17：00时（北京时间，法定节假日除外）。 2.文件获取方式：由法定代表人或代理人现场获取或线上获取。 （1）现场获取：凡有意参加投标者，需拟派本公司的法定代表人或授权委托代理人持本人身份证并携带以下资料至中云咨询（云南）股份有限公司（云南省昆明市五华区广泽中心13楼）获取招标文件： ①有效的营业执照（复印件加盖公章）； ②法定代表人身份证明书（原件）（附法定代表人身份证复印件加盖公章）； ③法定代表人身份证（原件）（若法定代表人获取招标文件时）； ④法定代表人授权委托书（原件）和委托代理人的身份证（原件及复印件加盖公章）（若委托代理人获取招标文件时）。 注：以上资料缺一不可。 （2）线上获取（通过邮件发送资料获取招标文件，无需到现场）：请将获取招标文件资料（现场获取招标文件资料的扫描件）发送至2637658281@qq.com，并在正文备注XX单位，获取XX项目招标文件，收件地址、联系人和联系方式。招标代理机构工作人员确认获取招标文件资料后会及时处理，将文件费账户等信息回复在邮件中，若当天未收到邮件回复，请致电招标代理机构。另请供应商在汇款时务必注明所投报项目的项目编号，否则，因款项用途不明导致文件获取不成功等后果由供应商自行承担。文件费发票为电子发票，招标文件获取成功后采购代理会发送到获取招标文件单位邮箱，若开标前未收到文件费发票，请及时联系采购代理。 注：需要邮寄招标文件的，报名时需注明并提供收件地址，文件邮寄费由供应商自行承担。招标代理机构在收到相关报名资料和文件汇款凭证后寄送，寄送途中丢失概不负责。 3.招标文件获取费用：0.00元/份。 4.招标文件获取地点：中云咨询（云南）股份有限公司（云南省昆明市五华区广泽中心13楼）。 注：未按本公告规定时间、地点及方式获取本项目招标文件的投标人不得参与本项目投标。

招标人与招标代理

建设单位： 云南省疾病预防控制中心 经办人： 普怡敏
办公电话： 13700664694
招标代理机构： 中云咨询（云南）股份有限公司 经办人： 孟红
办公电话： 0871-65313510 移动电话： 15368809160

详细公告内容

标段编号： ZH530000202600064001001
标段名称: 云南省2025-2026年非免疫规划疫苗第三次增补评审入围项目
招标文件获取截止时间： 2026-08-21 17:00
递交投标文件截止时间: 2026-09-04 09:00
开标地点： 开标室2
开标方式： 现场开标
标段合同估算价： 0 万元
本次招标内容： 增补评审入围冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、流感病毒裂解疫苗、吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗、吸附破伤风疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)供应商。
项目现场的具体位置和周边环境： 云南省各县（市、区）疾病预防控制中心。
是否接受联合体投标： 否
资质要求： 1.国内疫苗生产企业的资质要求： （1）企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件； （2）投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内； （3）投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件； （4）药品监督管理部门批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。 2.进口疫苗国内分包装生产企业的资质要求： （1）企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件； （2）投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内； （3）投标产品关于批准在国内分包装的《药品补充申请批件》复印件（“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内），或投标产品在国内分包装备案的受理通知书及药品监督管理部门完成备案的网页截图； （4）投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件； （5）药品监督管理部门批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。 3.进口疫苗国内一级代理企业的资质要求： （1）投标产品国外生产企业出具的证明投标人作为其进口疫苗国内一级代理企业的相关授权文件（在有效期内）复印件； （2）药品监督管理部门公布的境外疫苗厂商代理机构备案信息（在有效期内）网页截图； （3）投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内； （4）投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件； （5）药品监督管理部门批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。
项目负责人资格： 无
业绩要求： 无
其他： 无
是否缴纳保证金: 否
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