各相关药品生产企业(或供应商):

  为贯彻落实国家医保局国家卫生健康委关于印发《支持创新药高质量发展的若干措施》的通知精神：“重点纳入创新程度高、临床价值大、患者获益显著且超出基本医保保障范围的创新药”，践行“支持创新药进入基本医保药品目录和商业健康保险创新药品目录”指导要求，持续提升“龙江惠民保”参保人的保障权益，充分发挥“龙江惠民保”作为创新药品纳入国家目录“链接器”和“验证器”的有效价值，“龙江惠民保”共保体将于2025年8月1日-8月7日开展《2026年度“龙江惠民保”特定高额药品目录征集工作》，诚邀有意向且符合条件的药品生产企业（或供应商）参与。现将有关事项通知如下：

01征集原则

（一）以需求为导向

目录征集坚持以黑龙江省参保人群临床治疗实际需求为导向，最终评选品种数量应充分契合、体现“龙江惠民保”保障功能和特点，并与“龙江惠民保”实际运作状况以及保险资金支付能力等相匹配。

（二）综合评估

基于申报药品的治疗价值、患者用药负担、保险支付压力及优惠条件等结果综合评估。

（三）公平公正

相关信息充分公开，向医药企业公开征集目录药品。

02目录范围

（一）药品纳入条件：

参与本次申报的药品必须同时符合以下条件：

1.治疗恶性肿瘤（包括造血和淋巴组织恶性肿瘤）的靶向药和免疫药、高值化疗药、先进医疗技术，以及治疗罕见病、CAR-T治疗等高值药品，且国家基本医疗保险目录内无同类完全替代药品（不含辅助用药，如营养支持治疗用药等）。

2.已经中华人民共和国国家药品监督管理部门批准注册上市。

3.药品适应症未被纳入或未被完全纳入2024年国家医保药品目录。

4.药品适应症需有明确的适用人群、适用疾病细分类别，明确的适用范围、使用方法、治疗方案。

（二）不纳入药品范围情形：

具备以下情形之一的药品，不纳入本次征集的范围。

1.药品或适应症未经中华人民共和国国家药品监督管理部门批准注册上市。

2.被国家药监部门撤销、吊销或者注销药品批准证明文件的药品。

3.适应症已全部被纳入2024年国家医保药品目录的药品。

4.综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素，经评估认为风险大于收益的药品。

(三)关于海外特药的说明

由于海外特药的特殊性及乐城先行区管理局对于海外特药的准入管理流程，本次海外特药的征集将根据乐城先行区管理局提供的已经落地的乐城临床急需进口药品清单中治疗恶性肿瘤(包括造血和淋巴组织恶性肿瘤)的靶向药和免疫药、高值化疗药品，以及治疗罕见病等高值药品进行评选，评选重点考量因素是结合黑龙江省高发病种以临床急需、不可替代性、唯一性、安全性、先进性为主。（无需申报）

03报名方式

报名药品厂商请于2025年8月7日17时前将申报材料电子版发送至联系邮箱。

*报名材料详见附件1，用印后扫描件反馈至“龙江惠民保”项目组。

04联系方式

联系人：王先生

手机：17545586227

注：现有“龙江惠民保2025版”特药目录中的药品，如有意愿继续纳入2026年度特药目录，也需正常申报。

附件1：《2026年度“龙江惠民保”特定高额药品目录征集工作》申报材料清单，识别下方二维码可下载