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质量管理注册QA 面议
南京
职位名称: 质量管理注册QA
类别名称:
岗位职责:
1、负责处理质量管理过程中出现的质量问题、重要异常情况、偏差、CAPA的处理; 2、负责GMP管理的审阅、改进和成果巩固工作,及日常车间GMP执行情况的考核,管理和监督体系文件的执行,包括变更控制、偏差处理、CAPA、文件管理等GMP要素; 3、负责成品放行审核并指定专人负责成品放行前的审核; 4、安排下属分工协作,推进员工队伍建设,选拔、配备、培养、指导、评价下属人员,提升下属员工的整体素质; 5、负责牵头组织供应商审计,定期召开质量分析会,协调解决生产、物料等出现的各种质量问题,落实措施的执行情况; 6、负责新品中试相关配合工作,电子监管项目实施与维护,负责质量信息沟通协调组织工作; 7、负责起草、修订外包材质量标准、质量管理制度、验证计划、自检计划等文件; 8、协助质量部经理处理质量事故、质量投诉; 9、负责药品不良反应监测和报告工作; 10、负责监督自检计划、验证计划的实施; 11、负责组织起草产品年度回顾报告,并进行审查与核对; 12、负责完成上级交办的其他事项。
任职要求:
1、本科以上学历或大专具执业药师资格,药学及相关专业;2、5年以上相关工作经验,熟悉产品知识、药事法规、药学、管理相关知识,精通生产工艺规程及岗位质量监控点。3、熟悉GMP认证体系,具有通过国外GMP认证经验优先;4、熟练运用办公自动化系统;5、有较强的组织协调、沟通能力、解决问题能力和判断力。
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