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注册专员 4001-6000/月
北京
职位名称： 注册专员
类别名称：
岗位职责：
1、负责组织编写、修改产品注册标准；
2、负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作；
3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；
4、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况；
5、负责对上交文件资料的保管工作；
6、负责对注册样品的下单、编号进行确认；
7、负责定期制定本人注册任务的推进计划并交注册主管审核；
8、负责对注册准备的注册申报材料进行编制、审核；
9、负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见进行修改，或者与其他部门
任职要求：
• 学历要求：大学专科或以上
• 专业要求：医疗器械维修、医学影像学、生物工程、生物制药专业、临床专业、高分子专业、生物化学等
• 性别要求：不限
• 语言要求：大学英语4级 + 标准普通话
• 工作年限：医疗器械注册3年以上
注册专员 6001-10000
南京丽凰医疗器械有限公司江苏
信诺美德（北京）科技发展有限公司北京
北京九强生物技术股份有限公司北京
注册专员 4001-6000
浙江英特医疗科技有限公司上海
注册专员 10001-20000
上海微创医疗器械(集团)有限公司上海
北京宝丽永昌医疗科技有限公司北京
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