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医疗器械注册 10001-20000/月
北京
职位名称: 医疗器械注册
类别名称:
岗位职责:
Compile and review regulatory submissions, technical files, and labelling for completeness and quality.
Identify regulatory requirements for new product and changes to existing products.
Determine the scope of information/documentation necessary to file new registration applications and post-approval changes to regulatory agencies.
Keep Regulatory Team and appropriate Merit personnel informed of significant regulatory issues affecting Merit products.
Provide technical support on specific and/or general issues.
Work with operations and customers to resolve and implement corrective and preventive actions resulting from major technical complain
任职要求:
Demonstrate leadership skill and experience in management
Strong analytical skill and ability to execute;
Able to work autonomously;
Good communication skill;
continuous improvement minded
销售主任/高级销售主任 面议
注册经理(医疗器械) 20001-30000
医疗器械注册 面议
常州陀谱生物医学技术有限公司常州
青岛颐中生物工程有限公司青岛
医疗器械注册 6001-10000
北京灵泽医药技术开发有限公司北京
嘉和美康(北京)科技股份有限公司北京
贝而克合翔医疗设备(上海)有限公司上海
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