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1、认真学习并精通掌握《医疗器械注册管理办法》等国家局、省局制定的有关政策法规及公司制定的各项规章制度; 2 、熟练规范掌握注册软件的填写,熟练使用办公软件。随时保持与国家、省级有关药政、药检部门的联系和沟通,以便掌握最新的政策信息,并及时将有关信息反馈给公司相关部门。3、执行医疗器械产品的送检、临床、注册申报以及资料归档。
1、大学本科及以上学历,医学、材料学、生物、化学相关专业优先;
2、善于沟通交流、性格外向活泼,思维敏捷、反应迅速。具有医疗器械行业或器械研发、报批、临床等工作经验。(应届毕业生亦可,首选有1-2年工作经验的。) 3、 具有一定的公关能力,熟悉国家关于医药领域的政策、法规和规定。
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