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注册专员 4001-6000/月
北京
职位名称: 注册专员
类别名称:
岗位职责:
1. 按照上级和SOP要求,根据产品的注册方案,负责完成产品注册检测、技术文档的协调沟通以及注册申报、相关部门协调沟通等,取得公司国产和进口产品在国内的注册证/备案凭证。
2. 按照上级和SOP要求,并根据相关法规要求,负责与相关部门和公司协调,按时完成国产和进口产品注册证的延续。
3. 按照上级和SOP要求,并根据相关法规,负责与相关部门和公司协调完成国内注册证的变更。
4. 根据上级和SOP要求,按照临床研究方案,协助临床人员以及协同CRO公司完成上级安排的相关工作,如病例收集、递交材料等。
5. 根据上级和SOP要求,按照临床评价方案,协助临床人员及CRO公司,完成上级安排的相关工作,如病例收集、递交材料等。
6. 按照上级和SOP要求,负责及时收集和维护相关注册、变更、延续及临床工作相关文档,完成项目后整理并归档。
7. 上级领导分配的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,理工科专业,有医学背景优先;
2.医疗器械注册相关经验1年以上;
3.具有良好的英语读写与口语沟通能力,熟悉操作office办公软件。
招标经理 面议
研发工程师 面议
办公室经理 面议
招聘培训经理 10001-20000
销售助理 4001-6000
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注册专员 6001-10000
南京丽凰医疗器械有限公司江苏
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