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【浙江】浙江省药品监督管理局第0051号GMP符合性检查结果
发布时间:2023/05/08
    依据《药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对福安药业集团宁波天衡制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,结果符合要求。
 


药品GMP检查目录(浙2023第0051号)

企业名称 地址 检查范围 生产车间生产线 检查时间
福安药业集团宁波天衡制药有限公司 浙江省宁波市镇海区庄市街道工三路6号 接受南京恒道医药科技股份有限公司委托生产小容量注射剂[盐酸氨溴索注射液(国药准字H20217108)] 针剂车间(生产3号楼),针剂1号生产线 2023年03月15日至2023年03月17日

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