根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业威海威高生物科技有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省食品药品监督管理局
2016年12月29日 |
| 企业名称 |
许可范围 |
住所 |
法定代表人 |
企业负责人 |
发证日期 |
有效期至 |
证书编号 |
| 威海威高生物科技有限公司 |
Ⅱ类：6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂除外），6840体外诊断试剂； Ⅲ类：6840体外诊断试剂 |
威海市世昌大道312号 |
陈林 |
陈林 |
2016年12月29日 |
2021年04月26日 |
鲁食药监械生产许20110065号 | |
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