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山东博科诊断科技有限公司
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中国（山东）自由贸易试验区济南片区港兴路9号博科集团总部2号楼4层A区402
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山东省济南市历城区郭店街道春晖路与工业北路交叉口北100米路东博科国际生命科学创新中心5号楼（1层101、102、103、104，3层，4层，5层501、502、503、504）
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促黄体生成素（LH）测定试剂盒（磁微粒化学发光法）
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50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。
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该试剂盒由LH校准品A（0.0 IU/L）、校准品B（1.0 IU/L）、校准品C（3.5 IU/L）、校准品D（10.0 IU/L）、校准品E（50.0 IU/L）、校准品F（200.0 IU/L）、LH质控品1（参考值范围见质控单）、LH质控品2（参考值范围见质控单）、LH抗试剂、磁微粒试剂组成。其中LH校准品A~F、LH质控品1、LH质控品2为选配。试剂盒组成部分的主要组成成分为： LH校准品A～F（选配）：分别添加了六种不同浓度LH抗原的牛血清缓冲液。 LH质控品1，2（选配）：分别添加了高、低两种不同浓度LH抗原的牛血清缓冲液。 LH抗试剂：异硫氰酸荧光素（FITC）标记的LH抗体偶联物，碱性磷酸酶（AP）标记的LH抗体偶联物，含蛋白的Tris缓冲液。磁微粒试剂：磁微粒与羊抗FITC抗体偶联物、含BSA的Tris缓冲液。
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用于体外定量检测人血清中促黄体生成素（LH）的含量。
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2℃～8℃保存，产品有效期为12个月。
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鲁械注准20192400756
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2024年06月20日
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