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【浙江】《医疗器械经营许可证》变更(需现场检查)[台州市乐新医疗器械有限公司]
发布时间:2025/01/21

    单位名称/申请人:台州市乐新医疗器械有限公司

    法人代表/负责人:王美燕

    许可决定书编号:浙药监许予字20254000501号

    你(单位)于 2025年01月20日提出的《医疗器械经营许可证》变更(需现场检查)行政许可(受理号:械受20254001833)申请,经本局依法审查,符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款的规定,决定准予许可。

    具体许可内容如下:

    同意:经营范围由01有源手术器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10 输血、透析和体外循环器械,14注输、护理和防护器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,22临床检验器械(以上经营范围不含冷藏冷冻医疗器械)变更为01有源手术器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10 输血、透析和体外循环器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,22临床检验器械(以上经营范围不含冷藏冷冻医疗器械)。

2025年01月20日



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