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【青海】青海省药品监督管理局关于变更《医疗器械生产许可证》的通告
发布时间:2025/07/21

    根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法律法规相关规定,经审查,青海雪上云川生物科技有限公司符合医疗器械生产许可变更规定,准予变更《医疗器械生产许可证》。

    特此通告。

青海省药品监督管理局

2025年7月18日

    附件                   

变更《医疗器械生产许可证》企业基本信息

企业名称

生产范围

住所

生产地址

法定代表人(企业负责人)

变更事由

许可证编号

变更发证日期

有效期至

发证部门

青海雪上云川生物科技有限公司

Ⅱ类:08-04-医用制氧设备,14-15-病人护理防护用品,6840-2-体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)

Ⅲ类:6840-3-体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)

青海省海东市平安区河湟新区高铁南路1号K栋K103号整层

青海省海东市平安区河湟新区高铁南路1号K栋K103号、K104号

陈宇

增加生产范围,变更生产地址

青药监械生产许20230002号

2025年7月18日

2028年05月30日

青海省药品监督管理局



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