依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江赛默制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0141号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江赛默制药有限公司
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浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788号
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口服溶液剂；口服混悬剂
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口服溶液剂：液体车间1，口服溶液剂生产线；口服混悬剂：液体车间1，口服混悬剂生产线
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2024年05月28日至2024年05月31日
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