【浙江】浙江省药品监督管理局第0044号GMP符合性检查结果

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发布时间：2023/04/27

依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江苏可安药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果基本符合要求。

药品GMP检查目录（浙2023第0044号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
浙江苏可安药业有限公司	浙江省杭州市钱塘区前进街道长福杭路829号	片剂[吡嗪酰胺片（国药准字H33021622）、吡嗪酰胺片（国药准字H20227053）]	综合制剂车间，1号生产线	2023年02月07日至2023年02月09日