我局在2024年日常监督检查中，发现部分医疗器械生产企业已不在其《医疗器械生产许可证》载明的生产地址从事医疗器械生产活动，且无法联系到相关人员，具体名单和检查情况详见附件。
根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局第53号令）第十五条规定，医疗器械生产企业的生产地址变更或者生产范围增加的，应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更。
请相关企业在本通告发布之日起2个月内，通过“上海一网通办”平台（网址：https://zwdtuser.sh.gov.cn）向我局提出医疗器械生产许可变更申请。
特此通告
上海市药品监督管理局
2025年3月11日