广西曼辰医疗设备有限公司：
经核查，你公司已不再原址生产经营，且已无法联系，不能保证产品安全、有效。依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等相关规定，我局拟取消你公司《第一类医疗器械生产备案凭证》（证件编号：桂南药监械生产备20210004号）。请你公司自公告之日起30日内到南宁市市场监督管理局广西—东盟经济技术开发区（南宁华侨投资区）分局申请现场核查，逾期未申请的，我局将依法取消你公司《第一类医疗器械生产备案凭证》（证件编号：桂南药监械生产备20210004号）。
特此公告。
南宁市市场监督管理局
2026年6月22日