【浙江】浙江省药品监督管理局第0060号GMP符合性检查结果

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发布时间：2023/06/02

据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江天宇药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。

药品GMP检查目录（浙2023第0060号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
浙江天宇药业股份有限公司	浙江省化学原料药基地临海园区东海第五大道15号	原料药（磷酸西格列汀）	313车间、324车间、323车间、312车间、317车间、326车间；11210生产线	2023年03月29日至2023年03月31日