为扎实推进药品、医疗器械不良反应监测工作，进一步加强我市医疗机构对药品、医疗器械不良反应的工作意识，不断提升各医疗机构药品、医疗器械安全预警和风险管控能力，7月16日，万宁市市场监管局联合市卫健委召开医疗机构药械不良反应推进会暨药械安全风险会商会。万宁市市场监管局副局长欧江洪主持，市卫健委、全市医疗机构监测单位分管领导及监测人员共45人参加会议。
会议通报了我市2023年“两品一械”不良反应/事件监测落实情况及2024年上半年“两品一械”不良反应/事件监测落实情况;传达了《海南省药品监督管理局?海南省卫生健康委员会关于做好2024年“两品一械”不良反应/事件监测工作的通知》《万宁市市场监督管理局?万宁市卫生健康委员会关于落实2024年“两品一械”不良反应/事件监测工作的通知》要求，稳步推进我市2024年“两品一械”不良反应/事件监测工作。
会上，参会人员围绕医疗机构药械质量安全日常监管、专项检查、药械不良反应监测、投诉举报等进行了风险会商，提出了下一步工作思路和方法。
会议要求，一是“两品一械”不良反应监测工作是列为高质量考核的重要指标之一，各医疗机构要进一步提高思想认识，认真履行“两品一械”不良监测工作的主体责任。二是在“两品一械”不良监测工作中，万宁市市场监管局将联合市卫健委加大监管力度，不定期地对各医疗机构进行督导检查，对存在瞒报、漏报等情况，将进行约谈、通报。三是各医疗机构要统筹协调落实责任，及时发现风险，及时上报，确保按照时间节点保质保量完成年度监测目标任务。