按照《药品管理法》及国家药监局《关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查和综合评定，晋城海斯制药有限公司等2家次企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此通告。
山西省药品监督管理局
2023年5月29日
（主动公开）
附件
药品GMP符合性检查企业目录
（2023年第7号）
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序号
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企业名称
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地 址
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检查范围
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检查日期
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检查机关
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1
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晋城海斯制药有限公司
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山西省晋城城区北石店镇窑头村东
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原料药(依达拉奉)（九车间：原料药生产线）
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2023年2月
9日-13日
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山西省
药品监督
管理局
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2
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山西振东安欣生物制药有限公司
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山西省晋中市箕城路908号（晋中经济技术开发区民营科技园）
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凝胶剂（外用制剂二车间：凝胶剂生产线）、搽剂（外用制剂二车间：搽剂生产线）
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2023年4月
15日-18日
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山西省
药品监督
管理局
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