【浙江】浙江省药品监督管理局第0042号GMP符合性检查结果

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发布时间：2023/04/08

依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江瑞博制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。

药品GMP检查目录（浙2023第0042号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
浙江瑞博制药有限公司	浙江省化学原料药基地临海园区南洋三路18号	原料药（谷美替尼）	2车间和11车间，原料药谷美替尼A生产线	2022年06月27日至2022年06月30日