【浙江】浙江省药品监督管理局第0048号GMP符合性检查结果

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发布时间：2023/05/04

依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江宏元药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果基本符合要求。

药品GMP检查目录（浙2023第0048号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
浙江宏元药业股份有限公司	台州市临海市浙江头门港经济开发区东海第四大道6号	原料药（阿齐沙坦）	七车间、精烘包2车间，阿齐沙坦生产线	2023年03月16日至2023年03月18日