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【安徽】省局部署2025年医疗器械生产监管重点工作
发布时间:2025/03/05

    近日,省局印发《2025年安徽省医疗器械生产监管重点工作安排》,系统部署2025年重点任务,强调以“四个最严”要求为根本导向,聚焦四大方向,以智慧化手段提高监管质效,以质量保障能力建设筑牢安全根基,以完善监管机制促进长治久安,全方位保障上市医疗器械质量安全,助推全省医疗器械产业高质量发展。

    一是全力保障高水平安全。突出问题导向,严字当头,进一步聚焦风险、聚焦企业、聚焦产品、聚焦处置,持续强化医疗器械风险隐患排查治理。

    二是积极支持高质量发展。营造“大培训、小专题配套衔接,现场宣贯和网络自学同步推进”的氛围,推动企业管理水平提升;凝聚合力构建行业发展良好生态,促进创新成果转化和产业转型升级。

    三是深度聚集高效能治理。进一步加强省、市、县药品监管部门在跨区域委托生产、集采中选产品等重点领域和关键环节监管的协作配合,落实上市后安全监管责任,完善监管制度机制,优化监督检查工作程序。

    四是全面加强监管能力建设。提升监管人员依法监管、风险监管、科学监管能力;实施医疗器械生产企业智慧分级监管,建立风险评价指标体系,科学构建风险模型;加强医疗器械档案数据分析应用,提升智慧监管水平。



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