3月16日，山西省医师协会药物及医疗器械临床试验专业委员会药物及医疗器械临床试验质量管理规范GCP培训在山西省中医院成功举行。旨在提升临床试验机构管理能力，提高我省临床试验质量和执行能力。本次会议采用“线上+线下”方式进行，约800余人参加。
本次培训邀请了多位临床试验方面的重量级大咖进行授课。专家们从药物临床试验法律法规、药物临床试验机构建设与发展思路、临床试验项目核查要点、医疗器械试验质量管理规范、药物临床试验机构备案注意事项、临床试验中的伦理学等不同方面做了精彩解读和分享。
与会人员纷纷表示，此次培训内容丰富、实用性强，不仅加深了对GCP理念的理解，还掌握了许多实用的管理工具与方法，在未来的工作中，将把所学知识转化为严谨的态度与高效的行动，为提升我省临床试验的质量和水平贡献力量。