根据药品GMP符合性检查工作有关要求，我中心组织检查组将于2023年5月16日－5月19日对浙江普洛康裕制药有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。
企业名称：浙江普洛康裕制药有限公司
检查范围：软膏剂[治伤软膏(国药准字Z20027559）]; 口服溶液剂[肌苷口服溶液（国药准字H19993250、国药准字H19993249）]; 片剂
生产车间生产线：软膏剂[治伤软膏(国药准字Z20027559）]制剂九车间软膏剂生产线，制剂九车间、提取一车间；口服溶液剂[肌苷口服溶液（国药准字H19993250、国药准字H19993249）]制剂九车间口服溶液剂生产线，制剂九车间；片剂[制剂七车间片剂生产线，制剂七车间]
现场检查时间：2023年5月16日－5月19日
浙江省药品检查中心
2023年 5 月15日
监督电话：0571-88888222、0571-88903352
传 真：0571-81393624
邮 箱：zjtsjb@163.com
地 址：杭州市西湖区天目山路222号行政楼3楼
邮政编码：310012