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【浙江】浙江省药品监督管理局第0047号GMP符合性检查结果
发布时间：2023/04/27
    依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江诺得药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。
 


药品GMP检查目录（浙2023第0047号）

企业名称 地址 检查范围 生产车间生产线 检查时间
浙江诺得药业有限公司 浙江省台州市黄岩区江口街道鑫源路8号 颗粒剂 一车间，一车间颗粒剂生产线 2022年08月02日至2022年08月05日
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