为加强对医疗器械质量监督，保障公众用械安全，根据广东省医疗器械抽查检验计划，广东省药品监督管理局组织对全省范围生产、经营、使用环节进行医疗器械质量抽查检验，现将有关信息予以通告（见附件）。
对抽查检验不符合标准规定的医疗器械，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合要标准规定的原因开展调查并切实进行整改。
广东省药品监督管理局要求全省各级药品监督管理部门依据《医疗器械监督管理条例》等法律规定，组织对相关企业和单位进行调查处理，符合立案条件的按规定立案查处，并按要求公开查处结果。
特此通告。
广东省药品监督管理局
2024年4月25日