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【珠海】珠海市市场监督管理局关于第一类医疗器械备案注销的通告(2024年第二批)
发布时间:2024/02/05

根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等法律、规章的规定,珠海爱璞施医疗科技有限公司提交了资料,予以备案。

  特此通告。

珠海市市场监督管理局

2024年2月5日


序号 备案号 备案人名称 备案人统一社会 信用代码 备案人住所 生产地址 产品名称(医疗器械)产品分类名称(体外诊断试剂) 型号/规格(医疗器械)包装规格(体外诊断试剂) 产品描述(医疗器械)主要组成成分(体外诊断试剂) 预期用途 产品有效期(适用时填写) 注销备案日期
1 粤珠械备20230160 珠海爱璞施医疗科技有限公司 91440400MABLLC4L0B 珠海市金湾区联港工业区双林片创业西路五号厂房四四楼C区 珠海市金湾区联港工业区双林片创业西路五号厂房四四楼 穴位压力刺激贴 圆形:Φ25,Φ30,Φ35,Φ40,Φ45,Φ50  正方形:25×25,30×30,35×35,40×40,45×45,50×50,60×60  长方形:38×25,50×38,70×40,25×50,50×60,50×65,60×25  蝴蝶形:80×25  月牙形:60×80(单位:mm) 由球状体(不锈钢钢珠)和医用胶布组成。贴于人体穴位处,通过外力仅起压力刺激作用。非无菌产品。所含成分不发挥红外辐射治疗、磁疗等作用。不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分。不包含附录所列成分。 贴于人体穴位处,进行外力刺激。无创 24个月 2024.01.30


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