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根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（国家药品监督管理局2022年第26号公告）、《国家药监局综合司关于加强第一类医疗器械备案管理的通知》等有关规定，以下医疗器械生产企业已向我局提交第一类医疗器械产品备案，现将相关信息予以公告。
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