2024年7月30日，因药品GMP符合性检查不符合要求，湖北省药品监督管理局依法对湖北纽兰药业有限公司的肝肾膏采取了暂停生产销售的风险控制措施。
湖北纽兰药业有限公司现提出解除风险控制措施的申请。经对湖北纽兰药业有限公司的肝肾膏生产进行药品GMP符合性检查，综合评定为符合要求。根据《药品生产监督管理办法》和《药品检查管理办法（试行）》的相关规定，湖北省药品监督管理局决定从2025年5月9日起解除湖北纽兰药业有限公司暂停肝肾膏生产销售的风险控制措施。
湖北省药品监督管理局
2025年5月9日
附件
湖北省解除暂停药品生产销售目录
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序号
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药品生产
许可证号
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企业名称
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地址
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解除暂停
生产销售范围
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解除暂停
生产销售日期
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实施机关
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1
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鄂20200208
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湖北纽兰药业有限公司
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湖北省武汉市东西湖区吴家山台商投资区东吴大道36号（6）
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肝肾膏
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2025年
5月9日
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湖北省药品
监督管理局
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