【浙江】浙江省药品监督管理局第0054号GMP符合性检查结果

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发布时间：2023/05/16

依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江仙琚制药股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。

药品GMP检查目录（浙2023第0054号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
浙江仙琚制药股份有限公司	浙江省台州市仙居县福应街道现代工业集聚区丰溪西路15号	原料药（丙酸氟替卡松）	六车间（普通区：23号楼；精干包：22号楼），皮质激素多功能线	2023年02月07日至2023年02月10日