【辽宁】辽宁省药品监督管理局关于公开征求《辽宁省第二类医疗器械应急审批程序（征求意见稿）》意见的公告

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发布时间：2024/12/10

为规范医疗器械注册管理，完善第二类医疗器械应急审批程序，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》及《医疗器械应急审批程序》的相关规定，省药监局起草了《辽宁省第二类医疗器械应急审批程序（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

请于2025年1月9日前将建议反馈至qxjgc.fda@ln.gov.cn邮箱，邮件主题请注明“应急审批程序征求意见建议反馈”。

辽宁省药品监督管理局

2024年12月9日

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