为规范药品上市许可持有人委托生产药品的质量管理，督促其履行药品全生命周期的质量安全责任，依据《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》及附录，按照国家药品监督管理局发布的《药品委托生产质量协议指南(2020年版)》，北京市药品监督管理局在前期调研调查、召开企业座谈和现场检查实践探索基础上，组织起草了《北京市药品上市许可持有人委托生产药品生产质量管理规范符合性检查要点(试行)(征求意见稿)》，现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见建议。
公开征集意见时间为：2021年6月9日至6月18日。
意见反馈渠道如下：
1、电子邮箱：wangyanliang@yjj.beijing.gov.cn(邮件标题请注明"《北京市药品上市许可持有人委托生产药品生产质量管理规范符合性检查要点》反馈意见")
2、通讯地址：北京市西城区枣林前街70号北京市药品监督管理局药品生产处(请在信封上注明"意见征集"字样)
3、电话：010-83979512
4、传真：010-83560728
5、 登录北京市人民政府网站(http://www.beijing.gov.cn)，在"政民互动"版块下的"政策性文件意见征集专栏"中提出意见。
北京市药品监督管理局
2021年6月9日