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【江苏】江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2022年第94号)
发布时间:2022/11/03

    根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将连云港润众制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

序号

企业名称

生产地址

检查范围

检查时间

检查

结论

1

连云港润众制药有限公司

连云港经济技术开发区东方大道188号


无菌原料药(比阿培南,合成在 F-301 生产线、精干包在F-1 生产线)、原料药(醋酸卡泊芬净,发酵在G1-3 生产线、 G1-4 生产线 、G1-102 生产线,纯化在G1-101 生产线、合成H-301生产线精干包在H-3生产线)

2022.04.25-2022.04.28

符合

 

江苏省药品监督管理局

2022年11月1日


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