根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定,经我局审查,拟办企业山东安珀生物科技有限公司符合规定要求,准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省药品监督管理局
2023年10月10日
|
企业名称
|
许可范围(2002年分类目录)
|
许可范围(2017年分类目录)
|
住所
|
法定代表人
|
企业负责人
|
发证日期
|
有效期至
|
证书编号
|
生产地址
|
发证部门
|
|
山东安珀生物科技有限公司
|
Ⅱ类:6840体外诊断试剂
|
无
|
山东省济南市天桥区梓东大道8号中南高科.中德(济南)产业园3号楼501-1
|
杨文山
|
杨晓丽
|
2023-10-09
|
2028-08-21
|
鲁药监械生产许20230075号
|
山东省济南市天桥区舜兴路988号济南新材料产业科技园3号楼
|
山东省药品监督管理局
|
|
|
|
|