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云南好迪医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的一次性使用无菌溶药注射器 带针监督抽查检验结果不符合规定，云南好迪医疗器械有限公司对其生产的一次性使用无菌溶药注射器 带针（注册号：滇械注准20162140130）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年4月1日
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