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【浙江】《医疗器械经营许可证》变更(需现场检查)[温州新桥百晓药房有...
发布时间:2025/08/08

    单位名称/申请人:温州新桥百晓药房有限公司

    法人代表/负责人:贾良建

    许可决定书编号:浙药监许予字20254005813号

    你(单位)于 2025年08月07日提出的《医疗器械经营许可证》变更(需现场检查)行政许可(受理号:械受20254025419)申请,经本局依法审查,符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款的规定,决定准予许可。

    具体许可内容如下:

    同意:经营范围由01有源手术器械,10输血、透析和体外循环器械,14注输、护理和防护器械,6815注射穿刺器械,6854手术室,急救室,诊疗室设备及器具,6864医用卫生材料及敷料,6866医用高分子材料及制品***变更为07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂,16眼科器械(不含角膜接触镜)(以上经营范围不含冷藏冷冻医疗器械)。***

2025年08月07日



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