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【浙江】浙江省药品监督管理局第0136号GMP符合性检查结果
发布时间：2024/08/12

  依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江华海制药科技有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
 


药品GMP检查目录（浙2024第0136号）

企业名称 地址 检查范围 生产车间生产线 检查时间
浙江华海制药科技有限公司 浙江省台州市临海市江南街道汇丰南路1800号 片剂 101车间、102车间；片剂生产线1 2024年07月16日至2024年07月19日

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