各有关单位：
为进一步提升《中国药典》生物制品标准的科学性，更好地保障生物制品质量，我委设立了氰化物残留量检查法补充方法的研究课题。该课题已由四川省药品检验研究院承担完成起草工作，并经上海市食品药品检验研究院完成复核工作，形成了自动化程度更高、灵敏度更高的氰化物残留量检查法草案。现阶段需要相关企业对该方法进行扩大再验证，并提供相关意见。请于2024年7月15日前将反馈意见表电子版（见附件2）和氰化物检查法测定结果汇总表（见附件3）发送至指定邮箱。
联 系 人：四川省药品检验研究院 张姮婕
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