2022年第3号
为加强医疗机构制剂监管，规范医疗机构制剂不良反应报告和监测，及时、有效控制医疗机构制剂风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》《云南省医疗机构制剂注册管理实施细则》等有关法律法规，结合云南省实际，省药品监督管理局联合省卫生健康委员会组织起草了《云南省医疗机构制剂不良反应报告和监测管理办法（试行）》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。反馈意见请于2022年8月14日前，通过电子邮件发送至yunnanadr@126.com。
云南省药品监督管理局
2022年7月12日