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为进一步规范我省医疗器械生产监管工作,保障人民群众用械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等规定,四川省药品监督管理局组织编写了《四川省医疗器械生产分级监管细化规定(征求意见稿)》(附件1)。现向社会公开征求修改意见,如有意见,请填写《意见反馈表》(附件2),于2023年1月8日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我局。
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四川省药品监督管理局
2022年12月9日
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