各市、州、直管市、林区市场监督管理局，省局机关各处室、分局、直属单位：
为加强我省药品不良反应聚集性事件监测处置工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）、《药品不良反应聚集性事件监测处置工作程序》（国药监药管〔2020〕11号）等相关规定，省药品监督管理局起草了《湖北省药品不良反应聚集性事件监测处置工作程序》，现征求你单位（处室、分局）意见。
请于2021年8月27日前将有关意见或建议反馈省药品监督管理局药品生产监管处。联系人：省局药品生产监管处熊磊，电话：027-87111557， 电子邮箱：hbanjian@163.com。
湖北省药品监督管理局
2021年8月10日