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12月20日，国家药品监督管理局官网发布召回信息称，贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司报告，由于涉及产品在特定情况下会发生错误，生产商Beckman Coulter, Inc.对全自动生化分析仪（注册证编号：国械注进20172402461）主动召回。召回级别为三级。
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