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深圳市德力凯医疗设备股份有限公司对超声经颅多普勒血流分析仪主动召回
发布时间：2021-07-02        信息来源：查看
 深圳市德力凯医疗设备股份有限公司报告，因产品标签打印错误缺少防进液等级标记。深圳市德力凯医疗设备股份有限公司对其生产的超声经颅多普勒血流分析仪主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2021年7月1日


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