| 序号 |
区域 |
年份 |
通用名 |
类型 |
规格 |
剂型 |
生产厂家 |
转化系数 |
批准文号 |
价格 |
来源项目 |
操作 |
| 111 |
四川 |
2025 |
流感病毒裂解疫苗 |
产品资审 |
0.25ml支(婴幼儿剂量)。每1次人用剂量为0.25ml,含各流感病毒株血凝素应为7.5μg。 |
注射剂 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
1 |
国药准字S20133007 |
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|
2025年四川省关于非免疫规划疫苗（含新冠病毒疫苗）阳光采购资质审核结果（通过） |
详情 |
| 112 |
四川 |
2025 |
流感病毒裂解疫苗 |
产品资审 |
0.5ml支。每1次人用剂量为0.5ml,含各流感病毒株血凝素应为15μg。 |
注射剂 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
1 |
国药准字S20133008 |
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2025年四川省关于非免疫规划疫苗（含新冠病毒疫苗）阳光采购资质审核结果（通过） |
详情 |
| 113 |
四川 |
2025 |
四价流感病毒裂解疫苗 |
产品资审 |
0.5ml支。每1次人用剂量为0.5ml,含各流感病毒株血凝素应为15ug。 |
注射剂 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
1 |
国药准字S20233104 |
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2025年四川省关于非免疫规划疫苗（含新冠病毒疫苗）阳光采购资质审核结果（通过） |
详情 |
| 114 |
四川 |
2025 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
产品资审 |
本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml;其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。其中百白破脊髓灰质炎疫苗含:无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU;白喉疫苗效价不低于30IU;破伤风疫苗效价不低于40IU;1型灭活脊髓灰质炎病毒40DU,2型灭活脊髓灰质炎病毒8DU,3型灭活脊髓灰质炎病毒32DU;b型流感嗜血杆菌结合疫苗含与破伤风类毒素结合的b型流感嗜血杆菌多糖10μg。 |
注射剂 |
赛诺菲巴斯德 |
1 |
国药准字SJ20150033 |
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2025年四川省关于非免疫规划疫苗（含新冠病毒疫苗）阳光采购资质审核结果（通过） |
详情 |
| 115 |
四川 |
2025 |
流感病毒亚单位疫苗 |
产品资审 |
每支0.5ml。本品每1次人用剂量为0.5ml，应含各流感病毒株血凝素15ug。 |
注射剂 |
中逸安科生物技术股份有限公司 |
1 |
国药准字S20100004 |
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2025年四川省关于非免疫规划疫苗（含新冠病毒疫苗）阳光采购资质审核结果（通过） |
详情 |
| 116 |
四川 |
2025 |
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) |
产品资审 |
0.5ml:10μg |
注射剂 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
1 |
国药准字S20053092 |
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2025年四川省关于非免疫规划疫苗（含新冠病毒疫苗）阳光采购资质审核结果（通过） |
详情 |
| 117 |
四川 |
2025 |
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) |
产品资审 |
10μg 0.5ml |
注射剂 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
1 |
国药准字S20103001 |
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2025年四川省关于非免疫规划疫苗（含新冠病毒疫苗）阳光采购资质审核结果（通过） |
详情 |
| 118 |
四川 |
2025 |
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) |
产品资审 |
1.0ml:20μg |
注射剂 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
1 |
国药准字S20020036 |
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2025年四川省关于非免疫规划疫苗（含新冠病毒疫苗）阳光采购资质审核结果（通过） |
详情 |
| 119 |
四川 |
2025 |
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) |
产品资审 |
20μg 1.0ml支 |
注射剂 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
1 |
国药准字S20113004 |
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2025年四川省关于非免疫规划疫苗（含新冠病毒疫苗）阳光采购资质审核结果（通过） |
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| 120 |
四川 |
2025 |
冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞） |
产品资审 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml。 |
注射剂 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
1 |
国药准字S20083042 |
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2025年四川省关于非免疫规划疫苗（含新冠病毒疫苗）阳光采购资质审核结果（通过） |
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