| 序号 |
区域 |
年份 |
通用名 |
类型 |
规格 |
剂型 |
生产厂家 |
申报企业 |
审核状态 |
转化系数 |
批准文号 |
价格 |
价格状态 |
来源项目 |
操作 |
| 3031 |
河南 |
2024 |
艾司奥美拉唑镁肠溶片 |
产品资审 |
20mg(按C17H19N3O3S计) |
片剂 |
江西山香药业有限公司 |
江西山香药业有限公司 |
|
28 |
国药准字H20203298 |
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2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 3032 |
河南 |
2024 |
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 |
产品资审 |
40mg |
胶囊剂 |
浙江永太药业有限公司 |
浙江永太药业有限公司 |
|
28 |
国药准字H20243920 |
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|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 3033 |
河南 |
2024 |
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 |
产品资审 |
40mg |
胶囊剂 |
浙江永太药业有限公司 |
浙江永太药业有限公司 |
|
14 |
国药准字H20243920 |
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|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 3034 |
河南 |
2024 |
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 |
产品资审 |
20mg |
胶囊剂 |
浙江永太药业有限公司 |
浙江永太药业有限公司 |
|
28 |
国药准字H20243919 |
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|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 3035 |
河南 |
2024 |
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 |
产品资审 |
20mg |
胶囊剂 |
浙江永太药业有限公司 |
浙江永太药业有限公司 |
|
14 |
国药准字H20243919 |
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|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 3036 |
河南 |
2024 |
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 |
产品资审 |
20mg |
胶囊剂 |
通化万通药业股份有限公司 |
通化万通药业股份有限公司 |
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28 |
国药准字H20244704 |
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2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 3037 |
四川 |
2024 |
重组新冠病毒（XBB 变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9 细胞） |
产品资审 |
0.5ml/瓶，含重组S三聚体蛋白60μg（2次人用剂量），每1次人用剂量为0.25ml，含重组S三聚体蛋白30μg |
注射剂 |
成都威斯克生物医药有限公司 |
成都威斯克生物医药有限公司 |
|
1 |
国家授权紧急使用 |
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|
2024年四川省关于新冠病毒疫苗增补产品资质审核结果 |
详情 |
| 3038 |
四川 |
2024 |
重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞） |
产品资审 |
0.5ml/瓶，含重组S三聚体蛋白60μg（2次人用剂量），每1次人用剂量为0.25ml，含重组S三聚体蛋白30μg |
注射剂 |
成都威斯克生物医药有限公司 |
成都威斯克生物医药有限公司 |
|
1 |
国家授权紧急使用 |
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|
2024年四川省关于新冠病毒疫苗增补产品资质审核结果 |
详情 |
| 3039 |
四川 |
2024 |
重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞） |
产品资审 |
0.5mL/瓶，每1次人用剂量为0.5mL，含NCP-RBD蛋白25μg |
注射剂 |
安徽智飞龙科马生物制药有限公司 |
安徽智飞龙科马生物制药有限公司 |
|
1 |
国药准字S20220010 |
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2024年四川省关于新冠病毒疫苗增补产品资质审核结果 |
详情 |
| 3040 |
四川 |
2024 |
重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/Omicron XBB变异株)疫苗（CHO细胞） |
产品资审 |
0.5ml/瓶，每1次人用剂量0.5ml，含重组新型冠状病毒原型株融合蛋白10μg和重组新型冠状病毒Omicron XBB变异株融合蛋白10μg。 |
注射剂 |
珠海市丽珠单抗生物技术有限公司 |
珠海市丽珠单抗生物技术有限公司 |
|
1 |
待定。国家授权，紧急使用。 |
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2024年四川省关于新冠病毒疫苗增补产品资质审核结果 |
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