| 序号 |
区域 |
年份 |
通用名 |
类型 |
规格 |
剂型 |
生产厂家 |
申报企业 |
审核状态 |
转化系数 |
批准文号 |
价格 |
价格状态 |
来源项目 |
操作 |
| 3561 |
四川 |
2024 |
组新冠病毒Beta/ Omicron(BA.1/BQ.1.1/XBB.1)变异株S三聚体蛋白疫苗 |
产品资审 |
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注射剂 |
神州细胞工程有限公司 |
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不通过 |
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2024年四川省关于新冠病毒疫苗增补产品资质审核结果 |
详情 |
| 3562 |
四川 |
2024 |
吸入用重组新型冠状病毒XBB.1.5变异株疫苗(5型腺病毒载体) |
产品资审 |
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吸入制剂 |
康希诺生物股份公司 |
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不通过 |
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2024年四川省关于新冠病毒疫苗增补产品资质审核结果 |
详情 |
| 3563 |
四川 |
2024 |
鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗 |
产品资审 |
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鼻用制剂 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
|
不通过 |
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2024年四川省关于新冠病毒疫苗增补产品资质审核结果 |
详情 |
| 3564 |
四川 |
2024 |
重组新型冠状病毒融合蛋白二价(原型株/Omicron XBB变异株)疫苗(CHO细胞) |
产品资审 |
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注射剂 |
珠海市丽珠单抗生物技术有限公司 |
|
通过 |
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2024年四川省关于新冠病毒疫苗增补产品资质审核结果 |
详情 |
| 3565 |
四川 |
2024 |
重组新冠病毒(XBB 变异株)三聚体蛋白疫苗(Sf9 细胞) |
产品资审 |
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注射剂 |
成都威斯克生物医药有限公司 |
|
通过 |
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2024年四川省关于新冠病毒疫苗增补产品资质审核结果 |
详情 |
| 3566 |
四川 |
2024 |
重组三价新冠病毒(XBB+BA.5+Delta变异株)三聚体蛋白疫苗(Sf9细胞) |
产品资审 |
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注射剂 |
成都威斯克生物医药有限公司 |
|
通过 |
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2024年四川省关于新冠病毒疫苗增补产品资质审核结果 |
详情 |
| 3567 |
四川 |
2024 |
重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞) |
产品资审 |
|
注射剂 |
安徽智飞龙科马生物制药有限公司 |
|
通过 |
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2024年四川省关于新冠病毒疫苗增补产品资质审核结果 |
详情 |
| 3568 |
辽宁 |
2024 |
复生康胶囊 |
产品资审 |
0.38g |
胶囊剂 |
广西昌弘制药有限公司 |
广西昌弘制药有限公司 |
审核合格 |
审核合格 |
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2024年辽宁省关于药品增补挂网采购(第六批)资质审核结果 |
详情 |
| 3569 |
辽宁 |
2024 |
冠心丹参片 |
产品资审 |
每片含丹参0.2g、三七0.2g、降香油0.00175ml |
片剂 |
广西昌弘制药有限公司 |
广西昌弘制药有限公司 |
审核合格 |
审核合格 |
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2024年辽宁省关于药品增补挂网采购(第六批)资质审核结果 |
详情 |
| 3570 |
辽宁 |
2024 |
仙黄胶囊 |
产品资审 |
每粒装0.4g |
胶囊剂 |
广西昌弘制药有限公司 |
广西昌弘制药有限公司 |
审核合格 |
审核合格 |
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2024年辽宁省关于药品增补挂网采购(第六批)资质审核结果 |
详情 |