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注册专员 6001-10000/月
北京
职位名称： 注册专员
类别名称：
岗位职责：
1、了解新版医疗器械相关法规.(2014年后),
2、了解医疗器械GMP、ISO13485等质量管理体系要求,基本了解质量体系考核要求及过程,
3、能够熟练编写注册文件,能够协助编写质量体系文件,
4、独立或协助编写、审核产品技术报告，根据产品技术报告完成注册文件的编写、汇总工作,
5、独立或协助完成公司产品送检、复核、技术报告修改，用户手册编制工作。
任职要求：
1.3年以上医疗器械产品注册工作经验,本科以上学历；
2.具有良好的独立撰写能力，逻辑及创意能力强；
3.有强烈的工作责任心和团队精神。
采购员 4001-6000
注册专员 6001-8000
注册专员 6001-10000
南京丽凰医疗器械有限公司江苏
信诺美德（北京）科技发展有限公司北京
北京九强生物技术股份有限公司北京
注册专员 4001-6000
浙江英特医疗科技有限公司上海
注册专员 10001-20000
上海微创医疗器械(集团)有限公司上海
北京宝丽永昌医疗科技有限公司北京
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